Nalogi.co.ukNalogi.co.ukNalogi.co.ukNalogi.co.ukNalogi.co.uk

"Вызов ледяного ведра" помог собрать средства для исследований Бокового амиотрофического склероза

Испытание во время которого участники должны вылить себе на голову ведро холодной воды, распространившееся в 2014 по всему миру как вирус, принесло свои плоды. Каждый участник вызова должен был пожертвовать 10 долларов и передать эстафету другому. Благодаря собранным средствам состоялось важное научное открытие - обнаружили ген NEK1, влияющий на прогрессирующее нейродегенеративное заболевание - Боковой амиотрофический склероз (ALS).

Фото: en.wikipedia.org/icebucketchallenge
Фото: en.wikipedia.org/icebucketchallenge

Что такое Боковой амиотрофический склероз?

1. смертельная, быстро прогрессирующая болезнь, влияющая на головной и спинной мозг
2. болезнь атакует двигательные нейроны отвечающие за работу мышц, парализует человека, больной теряет способность говорить, а в последней стадии болезни не может даже дышать
3. этой болезнью страдает ученый Стивен Хокинг

По данным Aссоциации ALS, удалось собрать 115 млн $. Это испытание сильно раскритиковали считав его очередной "показухой", но как оказалось, вызов смог профинансировать целых 6 научных проектов. Одним из них и является данный проект по изучению унаследованной формы бокового амиотрофического склероза, также известного под названием Болезнь моторных нейронов (MND).

Более 80-ти ученых в 11-ти странах работали над поисками гена риска, влияющего на развитие болезни и передающегося по наследству. Специалисты работали с семьями, в которых есть страдающие этой болезнью.

Работница Ассоциации ALS Люси Брайджин говорит: ,,Сложный анализ генов, который привел нас к важному открытию, стал возможен только благодаря средтствам и такому большему количеству генных образцов". Открытие гена NEK1 позволит ученым разработать генетическую терапию, лечащую эту болезнь.

Несмотря на то, что лишь у 10% пациентов, страдающих от заболевания, ALS унаследован, ученые считают, что генетическое открытие сделает свой вклад и в лечениe людей, получивших заболевание не по наследству.

Нэнси Фрeйтс, чей сын страдает ALS, сообщила BBC: ,,Мы очень надеемся, что открытие позволит вылечится от этой болезни, но нам на это нужны немалые деньги". Женщина всегда заступалась за участников вызова, когда их кто-либо критиковал, отвечая: ,,Приходите ко мне домой и поживите хотя бы один день".



Комментарии



Наука

Калатог компании в Англии
Реклама
ANGLIYA.today
Facebook
Калатог компании в Англии