Nalogi.co.ukNalogi.co.ukNalogi.co.ukNalogi.co.ukNalogi.co.uk

Исследования генов, провоцирующих рак, раскрыли причину болезни

Благодоря новым генетическим тестам, ученые узнали, почему некоторые семьи чаще страдают разными онкологическими заболеваниями. В исследованиях, в которых участвовали 1100 пациентов, болеющих редкой формой рака "саркомой" выявилось, что больше половины из них родились с мутировавшими генами, спровоцировавшими болезнь.

Фото: pixabay.com/scientist
Фото: pixabay.com/scientist

Исследования, опубликованные в ,,Онкология Ланцета" ("The Lancet Oncology"), заявляют, что открытие этих мутировавшиx генов может способствовать прорыву в лечении. Теперь семьи, в которых есть больные, могут получить нужные рекомендации и пройти обследования.

Чаще всего мутировавшие гены, передающиеся по наследству, встречаются у больных раком груди, яичников и кишечника, а среди других пациентов - у страдающих саркомой.

Саркома является очень редкой формой онкологии, которая развивается в костях, мышцах и в мягких тканях тела. Каждый год в Великобритании выявляется 3000 случаев заболевания саркомой. Поскольку эта форма часто встречается у детей и молодых людей, британские медики решили узнать как можно больше о генетических причинах болезни.

Институт исследования рака (The Institute of Cancer Research), Королевский фонд государственной службы здравоохранения (The Royal Marsden NHS Foundation Trust ) и Фонд университетских больниц Лондона при Государственной службе здравоохранения (University College London Hospitals NHS Foundation Trust) заявили, что исследования были открытием и дали более подробную картину того, как гены риска передаются по наследству.

Профессор Ян Джадсон сказал: ,,Мы должны посмотреть на наследственность по другому. Иногда ты уверен, что что-то в семье идет не так, но не понимаешь почему, потому что стандартные модели наследственности здесь не подходят. Теперь мы можем узнать причину, поскольку виной заболеваний может быть не 1, а 2 или 3 разные мутации генов".

Они исследовали 1162 пациентов с саркомой и проанализировали последовательность ДНК 72 генов, связаных с увеличением риска заболевания. У каждого пятого больного были обнаружены мутации или повреждения в более, чем одном гене. У пациентов, которых было более одной мутации, заболевание чаще развивалось в более раннем возрасте, чем у остальных.

Это надвигает на мысль, что не одна, а несколько генетических мутаций провацирует появление саркомы. Джадсон заявляет, что теперь, когда мутации обнаружены, семьи могут делать генетическое сканирование и получить надлежащий совет по поводу лечения.

Сара МакДональд, глава исследований саркомы, говорит: ,,Если мы можем иденцифицировать какой человек находится в зоне риска развития саркомы, то мы сможем обнаружить болезнь гораздо раньше и предоставить более эффективное лечение".



Комментарии



Здоровье

Калатог компании в Англии
Реклама
ANGLIYA.today
Facebook
Калатог компании в Англии